vendredi 28 août 2009

Tout va bien

Juste un petit mot pour vous dire que je commence à voir la lumière au bout du tunnel. Même si la situation (au sud du nombril) n'est pas tout à fait idéal, elle s'améliore tranquillement. C'est que la chimio interfère un peu dans le rétablissement d'une fonction intestinale optimale mais je sais que c'est temporaire. En parlant de chimio, j'en suis à la troisième post chirurgie. Je me fais débranché dans une heure environ.
Dr L avant hier a dû m'écouter pleurer un peu. C'est que je lui ai avoué qu'il m'arrivait d'avoir peur que le cancer revienne. Il m'a écouté avec empathie et m'a réconforté sur le fait que c'est une peur normale et qu'il était sain de l'exprimé.
He oui, il y a de ces journées où j'ai la chienne. Ces journées là j'ai même peur de dire que je n'ai plus de cancer au cas où il entendrait et qu'il se décide à revenir. C'est niaiseux. C'est ça les hauts et les bas de la vie avec le cancer. On a beau vouloir être fort y'a des jours c'est plus difficile. Rassuré vous cela ne dure jamais longtemps.

Dr L m'a dit avant hier, quand on parlait de la chirurgie et de ma convalescence et des traitements de chimio: vous êtes fort. C'est la première fois qu'il me disait ça. Cela m'a fait un velour. Je sais que plusieurs d'entre vous me le dites aussi mais pour moi c'est comme une tape dans le dos au travail, on en a jamais assez.

Je vais voir Dr Y en septembre. J'ai hâte qu'il me voit. J'ai hâte de savoir quand je peux commencer à faire de vrais exercices. J'ai hâte d'avoir son "thumbs up".

On a fais du camping en août. Un peu de tente et la semaine suivante du VR (classe c). La tente a été dure. J'étais dasn la semaine suivant ma chimio et il a plu pas mal. Deux conditions qui n'ont pas facilité l'expérience. Par contre la semaine en VR a été fantastique. Toute une expérience de camping.
Si vous voulez voir les photos vous pouvez cliquez ici http://www.facebook.com/album.php?aid=2027702&id=1057565304&l=3ad6134168.

C'est l'album facebook de Josée pour l'été 2009 (158 photos).

Enfin, je vous laisse en vous disant que Tristan a commencé l'école secondaire. C'est sa deuxième journée aujourd'hui. Hier l'autobus l'a déposé à 17:50 au retour. Ils avaient quitté l'école à 16:45. Il semble que le traffic était terrible. On espère qu'il y aura des ajustements à l'itinéraire.
Jordan et Élodie commence lundi. Les deux ont très hâte.

Bonne journée à tous!

dimanche 16 août 2009

Fou rire

Il faut que je partage ce moment avec vous.

Josée et moi sommes côte à côte regardant le canal Food Network. L'émission est une compétition de dessert.
Après quinze minutes à voir les quatres chefs préparer des sundaes je dis à mon épouse: J'ai faim. Cette dernière tellement habituée à tout faire pour moi me réponds avec empressement: Qu'est-ce que tu veux que je mange...

Essayez de vous imaginer le fou rire que nous avons eu pendant 20 minutes.

A+

vendredi 7 août 2009

Les aléas de la science

Pour ceux qui sont sur Facebook vous savez déjà que j'ai reçu ma deuxième chimio hier. Durant ma visite médicale d'évaluation avec Dr D en remplacement du DR L, qui travaillait dans un autre centre hospitalier cette semaine, j'ai appris que mes marqueurs étaitent maintenant de 4,4.
Sur le coup Marie-Josée et moi avons réagi négativement. Même s'il reste dans la normale, on nous a appris à regarder la tendance plus que le chiffre lui-même. Or, les trois dernières mesures sont 3; 3,6 et 4,4, pas une tendance intéressante.
Mais, car il y a un mais, le médecin nous indique que le laboratoire a changé la méthode d'analyse depuis peu. Ceci a deux conséquences, les nouveaux résultats ne peuvent pas être comparés aux anciens. donc la tendance ne tient pas. Le 4,4 devient notre première valeur à laquelle nous comparerons les prochaines pour vraiment observer une tendance. Deuxièmement, la nouvelle méthode tend à donner des résultats un peu plus élevé que l'ancienne, ce qui fait que peut-être le 4,4 avec l'ancienne méthode serait 3,8 ou quelque chose comme ça (on sait pas).
Notre infirmière pivot nous a même montré la note du laboratoire qui explique le tout et qui demande au personnels soignant de bien le communiquer aux patients.
Moi ça m'a rassuré, Josée moyennenemt. Il faut dire que je prends en compte le commentaire du DR Y à qui j'ai parlé avant hier. Lorsque je lui ai mentionné mes deux derniers marqueurs (3; 3,6) il a dit: C'est dans les limites du laboratoire, cela peut aller jusqu'à 1. Donc pour lui 3 et 3,6 c'est la même chose parce que la marge de variation du laboratoire est de 1. Si cette marge est la même avec la nouvelle technique cela veut dire que le 4,4 pourrait varié de 3,4 à 5,4 en refaisant le test sur le même échantillon de sang.

A part cela bien, le Dr Y avait l'air satisfait de mon progrès (à m'entendre au téléphone). Il m'a donné des conseils pour mes selles. Il a donné son approbation pour l'utilisation de Lomotil (semblable à Imodium) que j'ai commencé à prendre par moi-même. Ce produit me constipe ce qui donne du temps à mes fissures et mes hémorroïdes de guérir entre les selles (un petit peu).
D'ailleurs grâce au lomotil mon anus est beaucoup moins un problème, je ne sens plus mon coeur entre mes fesses.
Ce qui m'amène à parler du fait que j'ai franchi le 2 mois post chirurgie, le 3 août. Je ne suis pas tot à fait au niveau que j'avais prédit dans un blogue précédent mais c'est proche. Mon énergie est bien meilleure que la semaine passée.

Je ne lâche pas!

Santé!