J’ai eu un scan le 16 novembre et la semaine suivante je rencontrais mon hémato pour avoir les résultats. Eh bien c’était intéressant et relativement satisfaisant.
Intéressant parce que la conclusion du doc c’est que la maladie est stable. Comprenez bien, il y a trois mois il y avait eu selon les paroles du Dr L. progression. Cette fois c’est stable. Comme je disais c’est la conclusion, en détail cela donne ceci:
- La lésion à l’hypocondre gauche qui avait été stable à 1 cm pendant 6 mois était passée à 2 cm il y a trois mois. Cette fois le radiologiste la mesure à 15 mm. Il semblerait qu’il y ait eu légère régression.
- On ne parle pas dans ce rapport du ganglion mammaire gauche
- Par contre on détecte maintenant une zone hypodense de 8 mm au segment VII du foie et une certaine évidence d’activité près de l’anastomose à droite, toutes très petites.
Je vous décris ceci de mémoire puisque je n’ai pas encore le rapport écris avec moi. Tout de même le sentiment qui est ressorti de ce rendez-vous c’est que la situation est bonne. Il faut aussi positionner les images dans leur contexte. Elles ont été obtenues après 3 chimio et demi avec Folfox, vous connaissez l’histoire de la demi (voir blogue précédent), dont la dernière était 2 semaines complètes avant le scan.
L’autre fait intéressant est que pour la première fois depuis a peu près 6 mois mes CEA (marqueurs utilisés dans le cancer du colon) ont descendu. De 28 ils sont passés à 23. La tendance ressemblait à ceci: 13, 15, 17, 19, 21,23, 25, 27, 28…23. Ces chiffres représentent entre 4 et 5 mois de prise de sang. Ce n’est qu’une mesure mais elle est dans le bon sens et c’est encourageant. Donc je considère que Folfox marche vraiment dans mon cas. Il faut juste que je m’organise pour le tolérer
Boston
Nous avons fait un beau voyage à Boston de mercredi passé à dimanche. Le seul hic c’est que c’était la “thanksgiving” et Black Friday. Donc tout était fermé jeudi et les magasins étaient plein à craquer vendredi. Marie-Josée nous a tout de même organisé la visite autour de ces inconvénients.
On a visité Harvard le mercredi après-midi parce que c’était fermé tous les autres jours. On a marché le freedom trail le jeudi puisque les magasins étaient fermés et on a visité les marchés (Quincy market, North et South market) et patiné sur Frog Pond le samedi. On a aussi assister au spectacle de Blue Man Group…pas mal flyé.
Nous logions au Fairmont Battery Wharf donc au bord de l’eau. Très bel hôtel bien situé dans la petite Italie. Il y avait une une pléthore de restaurant à distance de marche. Par contre le bord de l’eau en novembre c’est venteux et froid.
Le rythme était à mon goût. On se levaient, on s’habillaient et déjeunaient et boom il était 11:00 du matin. C’est en partie pourquoi on a pas tout vu ce qu’on voulait voir parce que nos journées commençaient un peu tard mais c’était très agréable parce que je ne suis pas bon pour “rusher” le matin. Les restaurants sélectionnés par Marie-Jo étaient excellent. Je vis par contre une grande frustration parce que mon estomac ne me permet pas d’excès. Excès! Pff! On parle même pas de repas normal, j’en suis à manger des portions d’enfants.
En tout cas, une belle ville que nous allons revisiter un jour.
Malgré le fait que je n’ai pas eu de chimio depuis 4 semaines je suis toujours à 121 lbs. J’aurais pensé que cela aurait monté plus facilement mais je m’aperçoit qu’il faut que je porte beaucoup plus attention aux détails. J’ai recommencé à prendre en note tout ce je mange dans mon logiciel de nutrition pour suivre précisément la quantité de calories que j’ingère. C’est astreignant mais c’est une des conséquences de l’opération. Faut que je vive avec…
Santé!
